Tolucombi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2023

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

a telmizartán vagy diuretikumokat

Area terapi:

Magas vérnyomás

Indikasi Terapi:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2013-03-13

Selebaran informasi

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen