Tolucombi

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2013

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

a telmizartán vagy diuretikumokat

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2013-03-13

환자 정보 전단

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기