Tolucombi

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-08-2023
SPC SPC (SPC)
24-08-2023
PAR PAR (PAR)
08-04-2013

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

a telmizartán vagy diuretikumokat

therapeutic_area:

Magas vérnyomás

therapeutic_indication:

A tolucombi fix dózisú kombináció (80 mg telmizartán / 25 mg hidroklorotiazid) olyan felnőtteknél javallt, akiknél a vérnyomást nem megfelelően szabályozzák a 80 mg / 12-es Tolucombi. 5 mg (80 mg telmizartán / 12. 5 mg hidroklorotiazid) vagy olyan felnőtteknél, akik korábban stabilizálták a telmizartánt és a hidroklorotiazidot külön-külön.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2013-03-13

PIL

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTA
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolucombi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolucombi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolucombi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolucombi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLUCOMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tolucombi két hatóanyag, a telmizartán és a hidroklorotiazid
kombinációja egy tablettában. Mindkét
hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonistáknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, mely
a vérerek összehúzódását
idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja
az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
40 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
80 mg telmizartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Egy 40 mg/12,5 mg-os tabletta 57 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 147,04 mg szorbitot (E420)
tartalmaz.
Egy 80 mg/12,5 mg-os tabletta 114 mg laktózt (monohidrát
formájában) és 294,08 mg szorbitot
(E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 15 × 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
Egyik oldalán fehér, csaknem fehér vagy rózsaszínes fehér,
szemközti oldalán márványozott rózsaszín,
kétrétegű, mindkét oldalán domború tabletta, mérete: 18 × 9
mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Tolucombi állandó dózisösszetételű (40 mg telmizartánt és
12,5 mg hidroklorotiazidot, valamint
80 mg telmizartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmazó)
kombinált készítmény felnőttek számára,
melynek alkalmazása abban az esetben javallott, ha
telmizartán-monoterápiával nem állítható be
megfelelően a beteg vérnyomása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Tolucombi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása telmizartánnal
önmagában nem megfelelően beállított. Az állandó összetételű
kombináció alkalmazása előtt ajánlott
az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
beállítani. Ha klinikailag indokolt, közvetlenül
át lehet térni a monoterápiáról az állandó kombináció
alkalmazására.
3
-
Napi 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-04-2013
PIL PIL իսպաներեն 24-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-04-2013
PIL PIL չեխերեն 24-08-2023
SPC SPC չեխերեն 24-08-2023
PAR PAR չեխերեն 08-04-2013
PIL PIL դանիերեն 24-08-2023
SPC SPC դանիերեն 24-08-2023
PAR PAR դանիերեն 08-04-2013
PIL PIL գերմաներեն 24-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-04-2013
PIL PIL էստոներեն 24-08-2023
SPC SPC էստոներեն 24-08-2023
PAR PAR էստոներեն 08-04-2013
PIL PIL հունարեն 24-08-2023
SPC SPC հունարեն 24-08-2023
PAR PAR հունարեն 08-04-2013
PIL PIL անգլերեն 24-08-2023
SPC SPC անգլերեն 24-08-2023
PAR PAR անգլերեն 08-04-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 24-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-04-2013
PIL PIL իտալերեն 24-08-2023
SPC SPC իտալերեն 24-08-2023
PAR PAR իտալերեն 08-04-2013
PIL PIL լատվիերեն 24-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-04-2013
PIL PIL լիտվերեն 24-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-04-2013
PIL PIL մալթերեն 24-08-2023
SPC SPC մալթերեն 24-08-2023
PAR PAR մալթերեն 08-04-2013
PIL PIL հոլանդերեն 24-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-04-2013
PIL PIL լեհերեն 24-08-2023
SPC SPC լեհերեն 24-08-2023
PAR PAR լեհերեն 08-04-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 24-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-04-2013
PIL PIL ռումիներեն 24-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-04-2013
PIL PIL սլովակերեն 24-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-04-2013
PIL PIL սլովեներեն 24-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-04-2013
PIL PIL ֆիններեն 24-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-04-2013
PIL PIL շվեդերեն 24-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-04-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 24-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-08-2023

view_documents_history