Telzir

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2019

有效成分:

fosamprenavir vápnik

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AE07

INN(国际名称):

fosamprenavir

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

HIV infekcie

疗效迹象:

Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. V mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. V silne pretreated pacientov, použitie Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. V proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber Telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2004-07-12

资料单张

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELZIR 700 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fosamprenavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
AK SA U VÁS VYSKYTNE AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK, OBRÁŤTE SA
NA SVOJHO LEKÁRA ALEBO
LEKÁRNIKA. TO SA TÝKA AJ AKÝCHKOĽVEK VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV,
KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII. POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TELZIR
3.
AKO UŽÍVAŤ TELZIR
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ TELZIR
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
TELZIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Telzir je druh lieku známy ako protivírusový liek. Užíva sa s
nízkymi dávkami ďalšieho liečiva,
ritonaviru, ktorý zvyšuje hladinu Telziru v krvi. Telzir patrí do
skupiny protivírusových liekov
nazývaných
_inhibítory proteázy._
Proteáza je enzým vytváraný HIV, ktorý umožňuje, aby sa vírus
rozmnožoval v bielych krvinkách
_(CD4 bunkách) _
v krvi. Telzir zabraňuje pôsobeniu proteázy, a tým
zabraňuje, aby sa HIV rozmnožoval a nakazil ďalšie CD4 bunky.
Telzir s nízkymi dávkami ritonaviru sa používa v kombinácii s
ďalšími protivírusovými liekmi
(„kombinovaná liečba“) na liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 6 rokov nakazených
HIV.
HIV sa môže stať odolným voči liekom proti HIV. Je veľmi
dôležité,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telzir 700 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 700 mg fosamprenaviru vo
forme fosamprenaviru vápenatého
(čo zodpovedá približne 600 mg amprenaviru).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ružové filmom obalené, podlhovasté, bikonvexné tablety na jednej
strane s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je indikovaný na
liečbu dospelých, dospievajúcich
a detí vo veku 6 a viac rokov infikovaných vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (HIV-1)
v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých pacientov po predchádzajúcej stredne intenzívnej
antiretrovírusovej liečbe sa nedokázalo,
že Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je taký
účinný ako lopinavir / ritonavir. Neboli
vykonané porovnávacie štúdie u detí alebo dospievajúcich.
U pacientov po predchádzajúcej intenzívnej liečbe nebolo
používanie Telziru v kombinácii
s nízkodávkovým ritonavirom dostatočne skúmané.
U pacientov po predchádzajúcej liečbe inhibítorom proteázy (PI)
sa má voľba Telziru zakladať
na individuálnom testovaní vírusovej rezistencie a na posúdení
predchádzajúcej liečby (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Telzir sa musí podávať len s nízkodávkovým ritonavirom ako
činiteľom, ktorý zvyšuje
farmakokinetiku amprenaviru a v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi. Z tohto dôvodu sa
pred začiatkom liečby Telzirom musí vziať do úvahy Súhrn
charakteristických vlastností ritonaviru.
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Fosamprenavir je pro-drug amprenaviru a nesmie sa podávať súčasne
s inými liekmi obsahujúcimi
amprenavir.
Všetkým pacientom sa musí zdôrazniť dôležitosť dodržiavania
celé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 23-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2019
资料单张 资料单张 德文 23-08-2022
产品特点 产品特点 德文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 23-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2019
资料单张 资料单张 英文 23-08-2022
产品特点 产品特点 英文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2019
资料单张 资料单张 法文 23-08-2022
产品特点 产品特点 法文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 23-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 23-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 23-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 23-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 23-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史