Telzir

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fosamprenavir vápnik

Disponible desde:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AE07

Designación común internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

HIV infekcie

indicaciones terapéuticas:

Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. V mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. V silne pretreated pacientov, použitie Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. V proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber Telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2004-07-12

Información para el usuario

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELZIR 700 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fosamprenavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
AK SA U VÁS VYSKYTNE AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK, OBRÁŤTE SA
NA SVOJHO LEKÁRA ALEBO
LEKÁRNIKA. TO SA TÝKA AJ AKÝCHKOĽVEK VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV,
KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII. POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TELZIR
3.
AKO UŽÍVAŤ TELZIR
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ TELZIR
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
TELZIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Telzir je druh lieku známy ako protivírusový liek. Užíva sa s
nízkymi dávkami ďalšieho liečiva,
ritonaviru, ktorý zvyšuje hladinu Telziru v krvi. Telzir patrí do
skupiny protivírusových liekov
nazývaných
_inhibítory proteázy._
Proteáza je enzým vytváraný HIV, ktorý umožňuje, aby sa vírus
rozmnožoval v bielych krvinkách
_(CD4 bunkách) _
v krvi. Telzir zabraňuje pôsobeniu proteázy, a tým
zabraňuje, aby sa HIV rozmnožoval a nakazil ďalšie CD4 bunky.
Telzir s nízkymi dávkami ritonaviru sa používa v kombinácii s
ďalšími protivírusovými liekmi
(„kombinovaná liečba“) na liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 6 rokov nakazených
HIV.
HIV sa môže stať odolným voči liekom proti HIV. Je veľmi
dôležité,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telzir 700 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 700 mg fosamprenaviru vo
forme fosamprenaviru vápenatého
(čo zodpovedá približne 600 mg amprenaviru).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ružové filmom obalené, podlhovasté, bikonvexné tablety na jednej
strane s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je indikovaný na
liečbu dospelých, dospievajúcich
a detí vo veku 6 a viac rokov infikovaných vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (HIV-1)
v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých pacientov po predchádzajúcej stredne intenzívnej
antiretrovírusovej liečbe sa nedokázalo,
že Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je taký
účinný ako lopinavir / ritonavir. Neboli
vykonané porovnávacie štúdie u detí alebo dospievajúcich.
U pacientov po predchádzajúcej intenzívnej liečbe nebolo
používanie Telziru v kombinácii
s nízkodávkovým ritonavirom dostatočne skúmané.
U pacientov po predchádzajúcej liečbe inhibítorom proteázy (PI)
sa má voľba Telziru zakladať
na individuálnom testovaní vírusovej rezistencie a na posúdení
predchádzajúcej liečby (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Telzir sa musí podávať len s nízkodávkovým ritonavirom ako
činiteľom, ktorý zvyšuje
farmakokinetiku amprenaviru a v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi. Z tohto dôvodu sa
pred začiatkom liečby Telzirom musí vziať do úvahy Súhrn
charakteristických vlastností ritonaviru.
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Fosamprenavir je pro-drug amprenaviru a nesmie sa podávať súčasne
s inými liekmi obsahujúcimi
amprenavir.
Všetkým pacientom sa musí zdôrazniť dôležitosť dodržiavania
celé
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos