Telzir

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-08-2019

유효 성분:

fosamprenavir vápnik

제공처:

ViiV Healthcare BV

ATC 코드:

J05AE07

INN (International Name):

fosamprenavir

치료 그룹:

Antivirotiká na systémové použitie

치료 영역:

HIV infekcie

치료 징후:

Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. V mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. V silne pretreated pacientov, použitie Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. V proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber Telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

제품 요약:

Revision: 48

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2004-07-12

환자 정보 전단

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELZIR 700 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fosamprenavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
AK SA U VÁS VYSKYTNE AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK, OBRÁŤTE SA
NA SVOJHO LEKÁRA ALEBO
LEKÁRNIKA. TO SA TÝKA AJ AKÝCHKOĽVEK VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV,
KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII. POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TELZIR
3.
AKO UŽÍVAŤ TELZIR
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ TELZIR
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
TELZIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Telzir je druh lieku známy ako protivírusový liek. Užíva sa s
nízkymi dávkami ďalšieho liečiva,
ritonaviru, ktorý zvyšuje hladinu Telziru v krvi. Telzir patrí do
skupiny protivírusových liekov
nazývaných
_inhibítory proteázy._
Proteáza je enzým vytváraný HIV, ktorý umožňuje, aby sa vírus
rozmnožoval v bielych krvinkách
_(CD4 bunkách) _
v krvi. Telzir zabraňuje pôsobeniu proteázy, a tým
zabraňuje, aby sa HIV rozmnožoval a nakazil ďalšie CD4 bunky.
Telzir s nízkymi dávkami ritonaviru sa používa v kombinácii s
ďalšími protivírusovými liekmi
(„kombinovaná liečba“) na liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 6 rokov nakazených
HIV.
HIV sa môže stať odolným voči liekom proti HIV. Je veľmi
dôležité,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telzir 700 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 700 mg fosamprenaviru vo
forme fosamprenaviru vápenatého
(čo zodpovedá približne 600 mg amprenaviru).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ružové filmom obalené, podlhovasté, bikonvexné tablety na jednej
strane s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je indikovaný na
liečbu dospelých, dospievajúcich
a detí vo veku 6 a viac rokov infikovaných vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (HIV-1)
v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých pacientov po predchádzajúcej stredne intenzívnej
antiretrovírusovej liečbe sa nedokázalo,
že Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je taký
účinný ako lopinavir / ritonavir. Neboli
vykonané porovnávacie štúdie u detí alebo dospievajúcich.
U pacientov po predchádzajúcej intenzívnej liečbe nebolo
používanie Telziru v kombinácii
s nízkodávkovým ritonavirom dostatočne skúmané.
U pacientov po predchádzajúcej liečbe inhibítorom proteázy (PI)
sa má voľba Telziru zakladať
na individuálnom testovaní vírusovej rezistencie a na posúdení
predchádzajúcej liečby (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Telzir sa musí podávať len s nízkodávkovým ritonavirom ako
činiteľom, ktorý zvyšuje
farmakokinetiku amprenaviru a v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi. Z tohto dôvodu sa
pred začiatkom liečby Telzirom musí vziať do úvahy Súhrn
charakteristických vlastností ritonaviru.
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Fosamprenavir je pro-drug amprenaviru a nesmie sa podávať súčasne
s inými liekmi obsahujúcimi
amprenavir.
Všetkým pacientom sa musí zdôrazniť dôležitosť dodržiavania
celé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기