Telzir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fosamprenavir vápnik

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AE07

INN (الاسم الدولي):

fosamprenavir

المجموعة العلاجية:

Antivirotiká na systémové použitie

المجال العلاجي:

HIV infekcie

الخصائص العلاجية:

Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. V mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. V silne pretreated pacientov, použitie Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. V proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber Telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2004-07-12

نشرة المعلومات

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELZIR 700 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fosamprenavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
AK SA U VÁS VYSKYTNE AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK, OBRÁŤTE SA
NA SVOJHO LEKÁRA ALEBO
LEKÁRNIKA. TO SA TÝKA AJ AKÝCHKOĽVEK VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV,
KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII. POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TELZIR
3.
AKO UŽÍVAŤ TELZIR
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ TELZIR
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
TELZIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Telzir je druh lieku známy ako protivírusový liek. Užíva sa s
nízkymi dávkami ďalšieho liečiva,
ritonaviru, ktorý zvyšuje hladinu Telziru v krvi. Telzir patrí do
skupiny protivírusových liekov
nazývaných
_inhibítory proteázy._
Proteáza je enzým vytváraný HIV, ktorý umožňuje, aby sa vírus
rozmnožoval v bielych krvinkách
_(CD4 bunkách) _
v krvi. Telzir zabraňuje pôsobeniu proteázy, a tým
zabraňuje, aby sa HIV rozmnožoval a nakazil ďalšie CD4 bunky.
Telzir s nízkymi dávkami ritonaviru sa používa v kombinácii s
ďalšími protivírusovými liekmi
(„kombinovaná liečba“) na liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 6 rokov nakazených
HIV.
HIV sa môže stať odolným voči liekom proti HIV. Je veľmi
dôležité,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telzir 700 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 700 mg fosamprenaviru vo
forme fosamprenaviru vápenatého
(čo zodpovedá približne 600 mg amprenaviru).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ružové filmom obalené, podlhovasté, bikonvexné tablety na jednej
strane s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je indikovaný na
liečbu dospelých, dospievajúcich
a detí vo veku 6 a viac rokov infikovaných vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (HIV-1)
v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých pacientov po predchádzajúcej stredne intenzívnej
antiretrovírusovej liečbe sa nedokázalo,
že Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je taký
účinný ako lopinavir / ritonavir. Neboli
vykonané porovnávacie štúdie u detí alebo dospievajúcich.
U pacientov po predchádzajúcej intenzívnej liečbe nebolo
používanie Telziru v kombinácii
s nízkodávkovým ritonavirom dostatočne skúmané.
U pacientov po predchádzajúcej liečbe inhibítorom proteázy (PI)
sa má voľba Telziru zakladať
na individuálnom testovaní vírusovej rezistencie a na posúdení
predchádzajúcej liečby (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Telzir sa musí podávať len s nízkodávkovým ritonavirom ako
činiteľom, ktorý zvyšuje
farmakokinetiku amprenaviru a v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi. Z tohto dôvodu sa
pred začiatkom liečby Telzirom musí vziať do úvahy Súhrn
charakteristických vlastností ritonaviru.
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Fosamprenavir je pro-drug amprenaviru a nesmie sa podávať súčasne
s inými liekmi obsahujúcimi
amprenavir.
Všetkým pacientom sa musí zdôrazniť dôležitosť dodržiavania
celé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات