Telzir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-08-2022

Ingredient activ:

fosamprenavir vápnik

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AE07

INN (nume internaţional):

fosamprenavir

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

HIV infekcie

Indicații terapeutice:

Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. V mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. V silne pretreated pacientov, použitie Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. V proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber Telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2004-07-12

Prospect

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELZIR 700 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fosamprenavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
AK SA U VÁS VYSKYTNE AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK, OBRÁŤTE SA
NA SVOJHO LEKÁRA ALEBO
LEKÁRNIKA. TO SA TÝKA AJ AKÝCHKOĽVEK VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV,
KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII. POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TELZIR
3.
AKO UŽÍVAŤ TELZIR
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ TELZIR
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
TELZIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Telzir je druh lieku známy ako protivírusový liek. Užíva sa s
nízkymi dávkami ďalšieho liečiva,
ritonaviru, ktorý zvyšuje hladinu Telziru v krvi. Telzir patrí do
skupiny protivírusových liekov
nazývaných
_inhibítory proteázy._
Proteáza je enzým vytváraný HIV, ktorý umožňuje, aby sa vírus
rozmnožoval v bielych krvinkách
_(CD4 bunkách) _
v krvi. Telzir zabraňuje pôsobeniu proteázy, a tým
zabraňuje, aby sa HIV rozmnožoval a nakazil ďalšie CD4 bunky.
Telzir s nízkymi dávkami ritonaviru sa používa v kombinácii s
ďalšími protivírusovými liekmi
(„kombinovaná liečba“) na liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 6 rokov nakazených
HIV.
HIV sa môže stať odolným voči liekom proti HIV. Je veľmi
dôležité,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telzir 700 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 700 mg fosamprenaviru vo
forme fosamprenaviru vápenatého
(čo zodpovedá približne 600 mg amprenaviru).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ružové filmom obalené, podlhovasté, bikonvexné tablety na jednej
strane s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je indikovaný na
liečbu dospelých, dospievajúcich
a detí vo veku 6 a viac rokov infikovaných vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (HIV-1)
v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých pacientov po predchádzajúcej stredne intenzívnej
antiretrovírusovej liečbe sa nedokázalo,
že Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je taký
účinný ako lopinavir / ritonavir. Neboli
vykonané porovnávacie štúdie u detí alebo dospievajúcich.
U pacientov po predchádzajúcej intenzívnej liečbe nebolo
používanie Telziru v kombinácii
s nízkodávkovým ritonavirom dostatočne skúmané.
U pacientov po predchádzajúcej liečbe inhibítorom proteázy (PI)
sa má voľba Telziru zakladať
na individuálnom testovaní vírusovej rezistencie a na posúdení
predchádzajúcej liečby (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Telzir sa musí podávať len s nízkodávkovým ritonavirom ako
činiteľom, ktorý zvyšuje
farmakokinetiku amprenaviru a v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi. Z tohto dôvodu sa
pred začiatkom liečby Telzirom musí vziať do úvahy Súhrn
charakteristických vlastností ritonaviru.
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Fosamprenavir je pro-drug amprenaviru a nesmie sa podávať súčasne
s inými liekmi obsahujúcimi
amprenavir.
Všetkým pacientom sa musí zdôrazniť dôležitosť dodržiavania
celé
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2019
Prospect Prospect cehă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2019
Prospect Prospect daneză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2019
Prospect Prospect germană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2019
Prospect Prospect estoniană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2019
Prospect Prospect greacă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2019
Prospect Prospect engleză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2019
Prospect Prospect franceză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2019
Prospect Prospect italiană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2019
Prospect Prospect letonă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2019
Prospect Prospect maghiară 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2019
Prospect Prospect malteză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2019
Prospect Prospect olandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2019
Prospect Prospect poloneză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2019
Prospect Prospect portugheză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2019
Prospect Prospect română 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2019
Prospect Prospect slovenă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2019
Prospect Prospect suedeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-08-2022
Prospect Prospect islandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-08-2022
Prospect Prospect croată 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor