Telzir

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fosamprenavir vápnik

Available from:

ViiV Healthcare BV

ATC code:

J05AE07

INN (International Name):

fosamprenavir

Therapeutic group:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutic area:

HIV infekcie

Therapeutic indications:

Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. V mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. V silne pretreated pacientov, použitie Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. V proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber Telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Product summary:

Revision: 48

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2004-07-12

Patient Information leaflet

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELZIR 700 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fosamprenavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
AK SA U VÁS VYSKYTNE AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK, OBRÁŤTE SA
NA SVOJHO LEKÁRA ALEBO
LEKÁRNIKA. TO SA TÝKA AJ AKÝCHKOĽVEK VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV,
KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII. POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TELZIR
3.
AKO UŽÍVAŤ TELZIR
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ TELZIR
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
TELZIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Telzir je druh lieku známy ako protivírusový liek. Užíva sa s
nízkymi dávkami ďalšieho liečiva,
ritonaviru, ktorý zvyšuje hladinu Telziru v krvi. Telzir patrí do
skupiny protivírusových liekov
nazývaných
_inhibítory proteázy._
Proteáza je enzým vytváraný HIV, ktorý umožňuje, aby sa vírus
rozmnožoval v bielych krvinkách
_(CD4 bunkách) _
v krvi. Telzir zabraňuje pôsobeniu proteázy, a tým
zabraňuje, aby sa HIV rozmnožoval a nakazil ďalšie CD4 bunky.
Telzir s nízkymi dávkami ritonaviru sa používa v kombinácii s
ďalšími protivírusovými liekmi
(„kombinovaná liečba“) na liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 6 rokov nakazených
HIV.
HIV sa môže stať odolným voči liekom proti HIV. Je veľmi
dôležité,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telzir 700 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 700 mg fosamprenaviru vo
forme fosamprenaviru vápenatého
(čo zodpovedá približne 600 mg amprenaviru).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ružové filmom obalené, podlhovasté, bikonvexné tablety na jednej
strane s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je indikovaný na
liečbu dospelých, dospievajúcich
a detí vo veku 6 a viac rokov infikovaných vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (HIV-1)
v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých pacientov po predchádzajúcej stredne intenzívnej
antiretrovírusovej liečbe sa nedokázalo,
že Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je taký
účinný ako lopinavir / ritonavir. Neboli
vykonané porovnávacie štúdie u detí alebo dospievajúcich.
U pacientov po predchádzajúcej intenzívnej liečbe nebolo
používanie Telziru v kombinácii
s nízkodávkovým ritonavirom dostatočne skúmané.
U pacientov po predchádzajúcej liečbe inhibítorom proteázy (PI)
sa má voľba Telziru zakladať
na individuálnom testovaní vírusovej rezistencie a na posúdení
predchádzajúcej liečby (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Telzir sa musí podávať len s nízkodávkovým ritonavirom ako
činiteľom, ktorý zvyšuje
farmakokinetiku amprenaviru a v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi. Z tohto dôvodu sa
pred začiatkom liečby Telzirom musí vziať do úvahy Súhrn
charakteristických vlastností ritonaviru.
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Fosamprenavir je pro-drug amprenaviru a nesmie sa podávať súčasne
s inými liekmi obsahujúcimi
amprenavir.
Všetkým pacientom sa musí zdôrazniť dôležitosť dodržiavania
celé
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history