Telzir

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fosamprenavir vápnik

Доступна з:

ViiV Healthcare BV

Код атс:

J05AE07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fosamprenavir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична области:

HIV infekcie

Терапевтичні свідчення:

Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. V mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. V silne pretreated pacientov, použitie Telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. V proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber Telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Огляд продуктів:

Revision: 48

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2004-07-12

інформаційний буклет

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELZIR 700 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fosamprenavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
AK SA U VÁS VYSKYTNE AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK, OBRÁŤTE SA
NA SVOJHO LEKÁRA ALEBO
LEKÁRNIKA. TO SA TÝKA AJ AKÝCHKOĽVEK VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV,
KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCII. POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TELZIR
3.
AKO UŽÍVAŤ TELZIR
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ TELZIR
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE TELZIR A NA ČO SA POUŽÍVA
TELZIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Telzir je druh lieku známy ako protivírusový liek. Užíva sa s
nízkymi dávkami ďalšieho liečiva,
ritonaviru, ktorý zvyšuje hladinu Telziru v krvi. Telzir patrí do
skupiny protivírusových liekov
nazývaných
_inhibítory proteázy._
Proteáza je enzým vytváraný HIV, ktorý umožňuje, aby sa vírus
rozmnožoval v bielych krvinkách
_(CD4 bunkách) _
v krvi. Telzir zabraňuje pôsobeniu proteázy, a tým
zabraňuje, aby sa HIV rozmnožoval a nakazil ďalšie CD4 bunky.
Telzir s nízkymi dávkami ritonaviru sa používa v kombinácii s
ďalšími protivírusovými liekmi
(„kombinovaná liečba“) na liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí starších ako 6 rokov nakazených
HIV.
HIV sa môže stať odolným voči liekom proti HIV. Je veľmi
dôležité,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Telzir 700 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 700 mg fosamprenaviru vo
forme fosamprenaviru vápenatého
(čo zodpovedá približne 600 mg amprenaviru).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ružové filmom obalené, podlhovasté, bikonvexné tablety na jednej
strane s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je indikovaný na
liečbu dospelých, dospievajúcich
a detí vo veku 6 a viac rokov infikovaných vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (HIV-1)
v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých pacientov po predchádzajúcej stredne intenzívnej
antiretrovírusovej liečbe sa nedokázalo,
že Telzir v kombinácii s nízkodávkovým ritonavirom je taký
účinný ako lopinavir / ritonavir. Neboli
vykonané porovnávacie štúdie u detí alebo dospievajúcich.
U pacientov po predchádzajúcej intenzívnej liečbe nebolo
používanie Telziru v kombinácii
s nízkodávkovým ritonavirom dostatočne skúmané.
U pacientov po predchádzajúcej liečbe inhibítorom proteázy (PI)
sa má voľba Telziru zakladať
na individuálnom testovaní vírusovej rezistencie a na posúdení
predchádzajúcej liečby (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Telzir sa musí podávať len s nízkodávkovým ritonavirom ako
činiteľom, ktorý zvyšuje
farmakokinetiku amprenaviru a v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi. Z tohto dôvodu sa
pred začiatkom liečby Telzirom musí vziať do úvahy Súhrn
charakteristických vlastností ritonaviru.
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Fosamprenavir je pro-drug amprenaviru a nesmie sa podávať súčasne
s inými liekmi obsahujúcimi
amprenavir.
Všetkým pacientom sa musí zdôrazniť dôležitosť dodržiavania
celé
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів