Tadalafil Mylan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2014

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Erektil dysfunktion

疗效迹象:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-11-21

资料单张

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
Indlægsseddel: Information til patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
tadalafil
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Tadalafil Mylan er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med tadalafil.
Tadalafil Mylan indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Mylan ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Mylan hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at tadalafil kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må indlede et
forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin for erektil
dysfunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
Tag ikke Tadalafil Mylan
-
hvis du er allergisk overfor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 29,74 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
En lysegul, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (5,1 ± 0,3 mm),
der er mærket med 'M' på den ene
side og 'TL over 1' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Mylan er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Voksne mænd
Den anbefalede dosis af Tadalafil Mylan er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Mylan
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Mylan-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
3
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
Særlige populationer
Ældre mænd
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
Mænd med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til pat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 德文 30-06-2022
产品特点 产品特点 德文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2014
资料单张 资料单张 英文 30-06-2022
产品特点 产品特点 英文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2014
资料单张 资料单张 法文 30-06-2022
产品特点 产品特点 法文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2014

搜索与此产品相关的警报