Tadalafil Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2022

Bahan aktif:

tadalafil

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Erektil dysfunktion

Indikasi Terapi:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2014-11-21

Selebaran informasi

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
Indlægsseddel: Information til patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
tadalafil
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Tadalafil Mylan er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med tadalafil.
Tadalafil Mylan indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Mylan ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Mylan hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at tadalafil kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må indlede et
forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin for erektil
dysfunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
Tag ikke Tadalafil Mylan
-
hvis du er allergisk overfor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 29,74 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
En lysegul, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (5,1 ± 0,3 mm),
der er mærket med 'M' på den ene
side og 'TL over 1' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Mylan er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Voksne mænd
Den anbefalede dosis af Tadalafil Mylan er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Mylan
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Mylan-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
3
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
Særlige populationer
Ældre mænd
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
Mænd med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til pat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen