Tadalafil Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tadalafil

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Erektil dysfunktion

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
Indlægsseddel: Information til patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
tadalafil
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Tadalafil Mylan er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med tadalafil.
Tadalafil Mylan indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Mylan ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Mylan hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at tadalafil kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må indlede et
forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin for erektil
dysfunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
Tag ikke Tadalafil Mylan
-
hvis du er allergisk overfor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 29,74 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
En lysegul, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (5,1 ± 0,3 mm),
der er mærket med 'M' på den ene
side og 'TL over 1' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Mylan er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Voksne mænd
Den anbefalede dosis af Tadalafil Mylan er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Mylan
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Mylan-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
3
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
Særlige populationer
Ældre mænd
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
Mænd med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til pat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-12-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin