Tadalafil Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-06-2022

Aktiv bestanddel:

tadalafil

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Terapeutiske indikationer:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2014-11-21

Indlægsseddel

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
Indlægsseddel: Information til patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
tadalafil
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Tadalafil Mylan er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med tadalafil.
Tadalafil Mylan indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Mylan ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Mylan hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at tadalafil kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må indlede et
forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin for erektil
dysfunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
Tag ikke Tadalafil Mylan
-
hvis du er allergisk overfor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 29,74 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
En lysegul, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (5,1 ± 0,3 mm),
der er mærket med 'M' på den ene
side og 'TL over 1' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Mylan er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Voksne mænd
Den anbefalede dosis af Tadalafil Mylan er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Mylan
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Mylan-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
3
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
Særlige populationer
Ældre mænd
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
Mænd med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til pat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-12-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt