Tadalafil Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-06-2022

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Erektil dysfunktion

Indicații terapeutice:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
Indlægsseddel: Information til patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
tadalafil
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Tadalafil Mylan er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med tadalafil.
Tadalafil Mylan indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Mylan ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Mylan hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at tadalafil kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må indlede et
forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin for erektil
dysfunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
Tag ikke Tadalafil Mylan
-
hvis du er allergisk overfor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 29,74 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
En lysegul, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (5,1 ± 0,3 mm),
der er mærket med 'M' på den ene
side og 'TL over 1' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Mylan er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Voksne mænd
Den anbefalede dosis af Tadalafil Mylan er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Mylan
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Mylan-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
3
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
Særlige populationer
Ældre mænd
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
Mænd med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til pat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2014
Prospect Prospect cehă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2014
Prospect Prospect germană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2014
Prospect Prospect estoniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2014
Prospect Prospect greacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2014
Prospect Prospect engleză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2014
Prospect Prospect franceză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2014
Prospect Prospect italiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2014
Prospect Prospect letonă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2014
Prospect Prospect maghiară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2014
Prospect Prospect malteză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2014
Prospect Prospect olandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2014
Prospect Prospect poloneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2014
Prospect Prospect portugheză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2014
Prospect Prospect română 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2014
Prospect Prospect slovacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2014
Prospect Prospect slovenă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2014
Prospect Prospect suedeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-06-2022
Prospect Prospect islandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-06-2022
Prospect Prospect croată 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor