Tadalafil Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-06-2022

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Indikasjoner:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
Indlægsseddel: Information til patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
tadalafil
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Tadalafil Mylan er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med tadalafil.
Tadalafil Mylan indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Mylan ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Mylan hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at tadalafil kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må indlede et
forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin for erektil
dysfunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
Tag ikke Tadalafil Mylan
-
hvis du er allergisk overfor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 29,74 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
En lysegul, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (5,1 ± 0,3 mm),
der er mærket med 'M' på den ene
side og 'TL over 1' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Mylan er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Voksne mænd
Den anbefalede dosis af Tadalafil Mylan er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Mylan
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Mylan-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
3
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
Særlige populationer
Ældre mænd
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
Mænd med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til pat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet