Tadalafil Mylan

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Erektil dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For at tadalafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation. Tadalafil Mylan er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
Indlægsseddel: Information til patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
tadalafil
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
3.
Sådan skal du tage Tadalafil Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Tadalafil Mylan er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion. Dette er, når en mand ikke
kan få eller bevare en hård, rejst penis, som er egnet til seksuel
aktivitet. Evnen til at få en hård, rejst
penis egnet til seksuel aktivitet har vist sig at blive væsentligt
forbedret med tadalafil.
Tadalafil Mylan indeholder det aktive stof tadalafil, som tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
phosphodiesterase type 5-hæmmere. Ved seksuel stimulation virker
Tadalafil Mylan ved at hjælpe
blodkarrene i penis til at slappe af, så blodet kan strømme ind i
penis. Resultatet af dette er en
forbedret rejsning. Tadalafil Mylan hjælper ikke, hvis du ikke har
erektil dysfunktion.
Det er vigtigt at huske, at tadalafil kun virker ved seksuel
stimulation. Du og din partner må indlede et
forspil, ligesom du ville gøre, hvis ikke du tog medicin for erektil
dysfunktion.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tadalafil Mylan
Tag ikke Tadalafil Mylan
-
hvis du er allergisk overfor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 29,74 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
En lysegul, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (5,1 ± 0,3 mm),
der er mærket med 'M' på den ene
side og 'TL over 1' på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
Seksuel stimulation er nødvendig for, at tadalafil kan virke.
Tadalafil Mylan er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.
4.2
Dosering og administration
Dosering
Voksne mænd
Den anbefalede dosis af Tadalafil Mylan er generelt 10 mg, som tages
før forventet seksuel aktivitet,
enten med eller uden mad.
Hos de patienter, hvor tadalafil 10 mg ikke giver tilstrækkelig
effekt, kan 20 mg forsøges. Tabletten
tages mindst 30 minutter før seksuel aktivitet.
Den maksimale doseringshyppighed er en gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er tiltænkt brug før forventet seksuel
aktivitet og anbefales ikke til vedvarende
daglig brug.
Hos patienter, som forventer et hyppigt brug af Tadalafil Mylan
(mindst 2 gange ugentligt), kan en én
gang dagligt dosering med de laveste Tadalafil Mylan-doser anses for
at være hensigtsmæssig, baseret
på patientens valg og lægens vurdering.
Den anbefalede dosis til disse patienter er 5 mg dagligt, indtaget på
ca. samme tidspunkt hver dag.
3
Baseret på individuel tolerance kan dosis muligvis sænkes til 2,5 mg
én gang dagligt.
Valget af vedvarende daglig behandling bør evalueres med jævne
mellemrum.
Særlige populationer
Ældre mænd
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
Mænd med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke påkrævet for patienter med let til moderat
nedsat nyrefunktion. Den maksimale
anbefalede dosis til pat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents