Suvaxyn PRRS MLV

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2019

有效成分:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AD03

INN(国际名称):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

治疗组:

Wieprzowy

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

疗效迹象:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2017-08-24

资料单张

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2019
资料单张 资料单张 德文 09-09-2020
产品特点 产品特点 德文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-07-2019
资料单张 资料单张 英文 09-09-2020
产品特点 产品特点 英文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2019
资料单张 资料单张 法文 09-09-2020
产品特点 产品特点 法文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 09-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-07-2019