Suvaxyn PRRS MLV

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-09-2020

Werkstoffen:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Therapeutische categorie:

Wieprzowy

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

therapeutische indicaties:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2017-08-24

Bijsluiter

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-07-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten