Suvaxyn PRRS MLV

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-09-2020

Principio attivo:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AD03

INN (Nome Internazionale):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Gruppo terapeutico:

Wieprzowy

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indicazioni terapeutiche:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2017-08-24

Foglio illustrativo

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-09-2020

Visualizza cronologia documenti