Suvaxyn PRRS MLV

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AD03

INN (nemzetközi neve):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terápiás csoport:

Wieprzowy

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terápiás javallatok:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2017-08-24

Betegtájékoztató

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése