Suvaxyn PRRS MLV

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2020

Aktivni sastojci:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AD03

INN (International ime):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapijska grupa:

Wieprzowy

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapijske indikacije:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-08-24

Uputa o lijeku

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2019

Pogledajte povijest dokumenata