Suvaxyn PRRS MLV

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-09-2020
SPC SPC (SPC)
09-09-2020
PAR PAR (PAR)
30-07-2019

active_ingredient:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AD03

INN:

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

therapeutic_group:

Wieprzowy

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

therapeutic_indication:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2017-08-24

PIL

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-09-2020
SPC SPC բուլղարերեն 09-09-2020
PAR PAR բուլղարերեն 30-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 09-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 09-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 30-07-2019
PIL PIL չեխերեն 09-09-2020
SPC SPC չեխերեն 09-09-2020
PAR PAR չեխերեն 30-07-2019
PIL PIL դանիերեն 09-09-2020
SPC SPC դանիերեն 09-09-2020
PAR PAR դանիերեն 30-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 09-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 09-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 30-07-2019
PIL PIL էստոներեն 09-09-2020
SPC SPC էստոներեն 09-09-2020
PAR PAR էստոներեն 30-07-2019
PIL PIL հունարեն 09-09-2020
SPC SPC հունարեն 09-09-2020
PAR PAR հունարեն 30-07-2019
PIL PIL անգլերեն 09-09-2020
SPC SPC անգլերեն 09-09-2020
PAR PAR անգլերեն 30-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 09-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 09-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 30-07-2019
PIL PIL իտալերեն 09-09-2020
SPC SPC իտալերեն 09-09-2020
PAR PAR իտալերեն 30-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 09-09-2020
SPC SPC լատվիերեն 09-09-2020
PAR PAR լատվիերեն 30-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 09-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 09-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 30-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 09-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 09-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 30-07-2019
PIL PIL մալթերեն 09-09-2020
SPC SPC մալթերեն 09-09-2020
PAR PAR մալթերեն 30-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 09-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 09-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 30-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 09-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 09-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 30-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 09-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 09-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 30-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 09-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 09-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 30-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 09-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 09-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 30-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 09-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 09-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 30-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 09-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 09-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 30-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 09-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 09-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 09-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 09-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 09-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 09-09-2020
PAR PAR խորվաթերեն 30-07-2019