Suvaxyn PRRS MLV

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AD03

INN (International Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Therapeutic group:

Wieprzowy

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Therapeutic indications:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2017-08-24

Patient Information leaflet

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-07-2019