Sprimeo HCT

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2012

有效成分:

aliskiren, hydrochlorothiazide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

治疗领域:

Hüpertensioon

疗效迹象:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Sprimeo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2011-06-23

资料单张

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo HCT võtmist
3.
Kuidas Sprimeo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna
ei taga piisavat vererõhu langust.
Sprimeo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Sprimeo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Sprimeo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2012
资料单张 资料单张 德文 28-08-2012
产品特点 产品特点 德文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2012
资料单张 资料单张 英文 28-08-2012
产品特点 产品特点 英文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2012
资料单张 资料单张 法文 28-08-2012
产品特点 产品特点 法文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 28-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 28-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 28-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史