Sprimeo HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-08-2012

Toimeaine:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutiline ala:

Hüpertensioon

Näidustused:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Sprimeo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2011-06-23

Infovoldik

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo HCT võtmist
3.
Kuidas Sprimeo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna
ei taga piisavat vererõhu langust.
Sprimeo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Sprimeo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Sprimeo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 28-08-2012

Vaadake dokumentide ajalugu