Sprimeo HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapiebereich:

Hüpertensioon

Anwendungsgebiete:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Sprimeo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2011-06-23

Gebrauchsinformation

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo HCT võtmist
3.
Kuidas Sprimeo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna
ei taga piisavat vererõhu langust.
Sprimeo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Sprimeo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Sprimeo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-08-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen