Sprimeo HCT

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA52

ИНН (Международная Имя):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтические области:

Hüpertensioon

Терапевтические показания :

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Sprimeo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2011-06-23

тонкая брошюра

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo HCT võtmist
3.
Kuidas Sprimeo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna
ei taga piisavat vererõhu langust.
Sprimeo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Sprimeo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Sprimeo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов