Sprimeo HCT

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтична области:

Hüpertensioon

Терапевтичні свідчення:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Sprimeo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2011-06-23

інформаційний буклет

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo HCT võtmist
3.
Kuidas Sprimeo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Sprimeo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna
ei taga piisavat vererõhu langust.
Sprimeo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Sprimeo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Sprimeo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів