Sialanar

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

Бромид Glycopyrronium

可用日期:

Proveca Pharma Limited

ATC代码:

A03AB02

INN(国际名称):

glycopyrronium

治疗组:

Медикаменти за функционални стомашно-чревни разстройства

治疗领域:

сиалорея

疗效迹象:

Симптоматично лечение на тежка силорея (хронично патологично утаяване) при деца и юноши на възраст 3 и повече години с хронични неврологични заболявания.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2016-09-15

资料单张

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIALANAR 320 МИКРОГРАМА/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
гликопирониум (glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
−
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sialanar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прилагате Sialanar
3.
Как да използвате Sialanar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sialanar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIALANAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sialanar съдържа активното вещество
гликопирониум.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sialanar 320 микрограма/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 400 микрограма
гликопирониев бромид, еквивалентно на
320 микрограма гликопирониум (glycopyrronium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър съдържа 2,3 микрограма
натриев бензоат (E211).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на тежка форма
на сиалорея (хронично патологично
слюноотделяне)
при деца и юноши на възраст 3 години и
по-големи с хронични неврологични
нарушения.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Sialanar трябва да се предписва от лекари
с опит в лечението на педиатрични
пациенти с
неврологични нарушения.
Дозировка
Поради липсата на дългосрочни данни
за безопасност Sialanar се препоръчва за
краткосрочна
интермитентна употреба (вж. точка 4.4).
_Педиатрична популация — деца и юноши
на възраст 3 години и по-големи _
Схемата на прилагане на гликопирониум
е въз основа на теглото на детет
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 19-06-2023
产品特点 产品特点 德文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 19-06-2023
产品特点 产品特点 英文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 19-06-2023
产品特点 产品特点 法文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史