Sialanar

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Бромид Glycopyrronium

Beszerezhető a:

Proveca Pharma Limited

ATC-kód:

A03AB02

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium

Terápiás csoport:

Медикаменти за функционални стомашно-чревни разстройства

Terápiás terület:

сиалорея

Terápiás javallatok:

Симптоматично лечение на тежка силорея (хронично патологично утаяване) при деца и юноши на възраст 3 и повече години с хронични неврологични заболявания.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-09-15

Betegtájékoztató

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIALANAR 320 МИКРОГРАМА/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
гликопирониум (glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
−
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sialanar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прилагате Sialanar
3.
Как да използвате Sialanar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sialanar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIALANAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sialanar съдържа активното вещество
гликопирониум.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sialanar 320 микрограма/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 400 микрограма
гликопирониев бромид, еквивалентно на
320 микрограма гликопирониум (glycopyrronium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър съдържа 2,3 микрограма
натриев бензоат (E211).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на тежка форма
на сиалорея (хронично патологично
слюноотделяне)
при деца и юноши на възраст 3 години и
по-големи с хронични неврологични
нарушения.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Sialanar трябва да се предписва от лекари
с опит в лечението на педиатрични
пациенти с
неврологични нарушения.
Дозировка
Поради липсата на дългосрочни данни
за безопасност Sialanar се препоръчва за
краткосрочна
интермитентна употреба (вж. точка 4.4).
_Педиатрична популация — деца и юноши
на възраст 3 години и по-големи _
Схемата на прилагане на гликопирониум
е въз основа на теглото на детет
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése