Sialanar

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Бромид Glycopyrronium

Pieejams no:

Proveca Pharma Limited

ATĶ kods:

A03AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium

Ārstniecības grupa:

Медикаменти за функционални стомашно-чревни разстройства

Ārstniecības joma:

сиалорея

Ārstēšanas norādes:

Симптоматично лечение на тежка силорея (хронично патологично утаяване) при деца и юноши на възраст 3 и повече години с хронични неврологични заболявания.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2016-09-15

Lietošanas instrukcija

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIALANAR 320 МИКРОГРАМА/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
гликопирониум (glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
−
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sialanar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прилагате Sialanar
3.
Как да използвате Sialanar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sialanar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIALANAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sialanar съдържа активното вещество
гликопирониум.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sialanar 320 микрограма/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 400 микрограма
гликопирониев бромид, еквивалентно на
320 микрограма гликопирониум (glycopyrronium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър съдържа 2,3 микрограма
натриев бензоат (E211).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на тежка форма
на сиалорея (хронично патологично
слюноотделяне)
при деца и юноши на възраст 3 години и
по-големи с хронични неврологични
нарушения.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Sialanar трябва да се предписва от лекари
с опит в лечението на педиатрични
пациенти с
неврологични нарушения.
Дозировка
Поради липсата на дългосрочни данни
за безопасност Sialanar се препоръчва за
краткосрочна
интермитентна употреба (вж. точка 4.4).
_Педиатрична популация — деца и юноши
на възраст 3 години и по-големи _
Схемата на прилагане на гликопирониум
е въз основа на теглото на детет
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi