Sialanar

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Бромид Glycopyrronium

Доступно од:

Proveca Pharma Limited

АТЦ код:

A03AB02

INN (Међународно име):

glycopyrronium

Терапеутска група:

Медикаменти за функционални стомашно-чревни разстройства

Терапеутска област:

сиалорея

Терапеутске индикације:

Симптоматично лечение на тежка силорея (хронично патологично утаяване) при деца и юноши на възраст 3 и повече години с хронични неврологични заболявания.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2016-09-15

Информативни летак

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIALANAR 320 МИКРОГРАМА/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
гликопирониум (glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
−
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sialanar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прилагате Sialanar
3.
Как да използвате Sialanar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sialanar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIALANAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sialanar съдържа активното вещество
гликопирониум.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sialanar 320 микрограма/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 400 микрограма
гликопирониев бромид, еквивалентно на
320 микрограма гликопирониум (glycopyrronium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър съдържа 2,3 микрограма
натриев бензоат (E211).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на тежка форма
на сиалорея (хронично патологично
слюноотделяне)
при деца и юноши на възраст 3 години и
по-големи с хронични неврологични
нарушения.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Sialanar трябва да се предписва от лекари
с опит в лечението на педиатрични
пациенти с
неврологични нарушения.
Дозировка
Поради липсата на дългосрочни данни
за безопасност Sialanar се препоръчва за
краткосрочна
интермитентна употреба (вж. точка 4.4).
_Педиатрична популация — деца и юноши
на възраст 3 години и по-големи _
Схемата на прилагане на гликопирониум
е въз основа на теглото на детет
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената