Rasilamlo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-03-2017

有效成分:

aliskiren, amlodipină

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09XA53

INN(国际名称):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

retrasă

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
138
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
139
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilamlo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilamlo
3.
Cum să utilizaţi Rasilamlo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilamlo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILAMLO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILAMLO
Rasilamlo conţine două substanţe active, numite aliskiren şi
amlodipină. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune).
Aliskiren este un inhibitor de renină. Acesta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină îngustarea vaselor de
sânge, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite vaselor de sânge să se
relaxeze; acest lucru reduce tensiunea arterială.
Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de blocanţi ai canalelor de
calciu, ceea ce contr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat) şi amlodipină 5 mg
(sub formă de besilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare galben deschis, convex, oval, cu o margine
teşită, cu „T2” inscripţionat pe o
parte şi „NVR” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la pacienţii adulţi a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau
amlodipină administrate fiecare separat
în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilamlo este de un comprimat pe zi.
Efectul antihipertensiv se manifestă în decurs de 1 săptămână
şi se apropie de valoarea maximă în
aproximativ 4 săptămâni. Dacă tensiunea arterială rămâne
necontrolată după 4 până la 6 săptămâni de
tratament, doza poate fi crescută treptat până la maximum 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipină. Doza
trebuie individualizată şi ajustată în funcţie de răspunsul
clinic al pacientului.
Rasilamlo poate fi administrat împreună cu alte medicamente
antihipertensive, cu excepţia utilizării în
asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)
sau cu blocanţi ai receptorilor
angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu diabet zaharat sau
insuficienţă renală (rată de filtrare
glomerulară (RFG) <60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Doze la pacienţi care nu sunt controlaţi adecvat cu aliskiren sau
amlodipină în monoterapie _
Rasilamlo 150 mg/5 mg poate fi administrat la pacienţi a căror
tensiune arterială nu este controlată în
mod adecvat cu aliskiren 150 mg sau amlodipină 5 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-03-2017
资料单张 资料单张 德文 21-03-2017
产品特点 产品特点 德文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2017
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-03-2017
资料单张 资料单张 英文 21-03-2017
产品特点 产品特点 英文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-03-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2017
产品特点 产品特点 法文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2017
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-03-2017

查看文件历史