Rasilamlo

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aliskiren, amlodipină

Available from:

Novartis Europharm Ltd

ATC code:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapeutic group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutic area:

Hipertensiune

Therapeutic indications:

Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2011-04-14

Patient Information leaflet

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
138
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
139
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilamlo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilamlo
3.
Cum să utilizaţi Rasilamlo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilamlo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILAMLO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILAMLO
Rasilamlo conţine două substanţe active, numite aliskiren şi
amlodipină. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune).
Aliskiren este un inhibitor de renină. Acesta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină îngustarea vaselor de
sânge, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite vaselor de sânge să se
relaxeze; acest lucru reduce tensiunea arterială.
Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de blocanţi ai canalelor de
calciu, ceea ce contr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat) şi amlodipină 5 mg
(sub formă de besilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare galben deschis, convex, oval, cu o margine
teşită, cu „T2” inscripţionat pe o
parte şi „NVR” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la pacienţii adulţi a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau
amlodipină administrate fiecare separat
în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilamlo este de un comprimat pe zi.
Efectul antihipertensiv se manifestă în decurs de 1 săptămână
şi se apropie de valoarea maximă în
aproximativ 4 săptămâni. Dacă tensiunea arterială rămâne
necontrolată după 4 până la 6 săptămâni de
tratament, doza poate fi crescută treptat până la maximum 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipină. Doza
trebuie individualizată şi ajustată în funcţie de răspunsul
clinic al pacientului.
Rasilamlo poate fi administrat împreună cu alte medicamente
antihipertensive, cu excepţia utilizării în
asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)
sau cu blocanţi ai receptorilor
angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu diabet zaharat sau
insuficienţă renală (rată de filtrare
glomerulară (RFG) <60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Doze la pacienţi care nu sunt controlaţi adecvat cu aliskiren sau
amlodipină în monoterapie _
Rasilamlo 150 mg/5 mg poate fi administrat la pacienţi a căror
tensiune arterială nu este controlată în
mod adecvat cu aliskiren 150 mg sau amlodipină 5 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-03-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-03-2017

View documents history