Rasilamlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, amlodipină

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09XA53

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Ārstniecības grupa:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Ārstniecības joma:

Hipertensiune

Ārstēšanas norādes:

Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2011-04-14

Lietošanas instrukcija

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
138
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
139
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilamlo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilamlo
3.
Cum să utilizaţi Rasilamlo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilamlo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILAMLO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILAMLO
Rasilamlo conţine două substanţe active, numite aliskiren şi
amlodipină. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune).
Aliskiren este un inhibitor de renină. Acesta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină îngustarea vaselor de
sânge, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite vaselor de sânge să se
relaxeze; acest lucru reduce tensiunea arterială.
Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de blocanţi ai canalelor de
calciu, ceea ce contr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat) şi amlodipină 5 mg
(sub formă de besilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare galben deschis, convex, oval, cu o margine
teşită, cu „T2” inscripţionat pe o
parte şi „NVR” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la pacienţii adulţi a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau
amlodipină administrate fiecare separat
în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilamlo este de un comprimat pe zi.
Efectul antihipertensiv se manifestă în decurs de 1 săptămână
şi se apropie de valoarea maximă în
aproximativ 4 săptămâni. Dacă tensiunea arterială rămâne
necontrolată după 4 până la 6 săptămâni de
tratament, doza poate fi crescută treptat până la maximum 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipină. Doza
trebuie individualizată şi ajustată în funcţie de răspunsul
clinic al pacientului.
Rasilamlo poate fi administrat împreună cu alte medicamente
antihipertensive, cu excepţia utilizării în
asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)
sau cu blocanţi ai receptorilor
angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu diabet zaharat sau
insuficienţă renală (rată de filtrare
glomerulară (RFG) <60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Doze la pacienţi care nu sunt controlaţi adecvat cu aliskiren sau
amlodipină în monoterapie _
Rasilamlo 150 mg/5 mg poate fi administrat la pacienţi a căror
tensiune arterială nu este controlată în
mod adecvat cu aliskiren 150 mg sau amlodipină 5 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-03-2017

Skatīt dokumentu vēsturi