Rasilamlo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2017

Aktiv bestanddel:

aliskiren, amlodipină

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Terapeutiske indikationer:

Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2011-04-14

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
138
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
139
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilamlo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilamlo
3.
Cum să utilizaţi Rasilamlo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilamlo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILAMLO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILAMLO
Rasilamlo conţine două substanţe active, numite aliskiren şi
amlodipină. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune).
Aliskiren este un inhibitor de renină. Acesta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină îngustarea vaselor de
sânge, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite vaselor de sânge să se
relaxeze; acest lucru reduce tensiunea arterială.
Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de blocanţi ai canalelor de
calciu, ceea ce contr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat) şi amlodipină 5 mg
(sub formă de besilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare galben deschis, convex, oval, cu o margine
teşită, cu „T2” inscripţionat pe o
parte şi „NVR” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la pacienţii adulţi a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau
amlodipină administrate fiecare separat
în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilamlo este de un comprimat pe zi.
Efectul antihipertensiv se manifestă în decurs de 1 săptămână
şi se apropie de valoarea maximă în
aproximativ 4 săptămâni. Dacă tensiunea arterială rămâne
necontrolată după 4 până la 6 săptămâni de
tratament, doza poate fi crescută treptat până la maximum 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipină. Doza
trebuie individualizată şi ajustată în funcţie de răspunsul
clinic al pacientului.
Rasilamlo poate fi administrat împreună cu alte medicamente
antihipertensive, cu excepţia utilizării în
asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)
sau cu blocanţi ai receptorilor
angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu diabet zaharat sau
insuficienţă renală (rată de filtrare
glomerulară (RFG) <60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Doze la pacienţi care nu sunt controlaţi adecvat cu aliskiren sau
amlodipină în monoterapie _
Rasilamlo 150 mg/5 mg poate fi administrat la pacienţi a căror
tensiune arterială nu este controlată în
mod adecvat cu aliskiren 150 mg sau amlodipină 5 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017