Rasilamlo

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2017

Werkstoffen:

aliskiren, amlodipină

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd

ATC-code:

C09XA53

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapeutische categorie:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutisch gebied:

Hipertensiune

therapeutische indicaties:

Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2011-04-14

Bijsluiter

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
138
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
139
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilamlo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilamlo
3.
Cum să utilizaţi Rasilamlo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilamlo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILAMLO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILAMLO
Rasilamlo conţine două substanţe active, numite aliskiren şi
amlodipină. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune).
Aliskiren este un inhibitor de renină. Acesta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină îngustarea vaselor de
sânge, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite vaselor de sânge să se
relaxeze; acest lucru reduce tensiunea arterială.
Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de blocanţi ai canalelor de
calciu, ceea ce contr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat) şi amlodipină 5 mg
(sub formă de besilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare galben deschis, convex, oval, cu o margine
teşită, cu „T2” inscripţionat pe o
parte şi „NVR” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la pacienţii adulţi a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau
amlodipină administrate fiecare separat
în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilamlo este de un comprimat pe zi.
Efectul antihipertensiv se manifestă în decurs de 1 săptămână
şi se apropie de valoarea maximă în
aproximativ 4 săptămâni. Dacă tensiunea arterială rămâne
necontrolată după 4 până la 6 săptămâni de
tratament, doza poate fi crescută treptat până la maximum 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipină. Doza
trebuie individualizată şi ajustată în funcţie de răspunsul
clinic al pacientului.
Rasilamlo poate fi administrat împreună cu alte medicamente
antihipertensive, cu excepţia utilizării în
asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)
sau cu blocanţi ai receptorilor
angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu diabet zaharat sau
insuficienţă renală (rată de filtrare
glomerulară (RFG) <60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Doze la pacienţi care nu sunt controlaţi adecvat cu aliskiren sau
amlodipină în monoterapie _
Rasilamlo 150 mg/5 mg poate fi administrat la pacienţi a căror
tensiune arterială nu este controlată în
mod adecvat cu aliskiren 150 mg sau amlodipină 5 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-03-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten