Rasilamlo

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren, amlodipină

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd

ATC-Code:

C09XA53

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapiegruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapiebereich:

Hipertensiune

Anwendungsgebiete:

Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2011-04-14

Gebrauchsinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
138
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
139
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilamlo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilamlo
3.
Cum să utilizaţi Rasilamlo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilamlo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILAMLO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILAMLO
Rasilamlo conţine două substanţe active, numite aliskiren şi
amlodipină. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune).
Aliskiren este un inhibitor de renină. Acesta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină îngustarea vaselor de
sânge, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite vaselor de sânge să se
relaxeze; acest lucru reduce tensiunea arterială.
Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de blocanţi ai canalelor de
calciu, ceea ce contr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat) şi amlodipină 5 mg
(sub formă de besilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare galben deschis, convex, oval, cu o margine
teşită, cu „T2” inscripţionat pe o
parte şi „NVR” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la pacienţii adulţi a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau
amlodipină administrate fiecare separat
în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilamlo este de un comprimat pe zi.
Efectul antihipertensiv se manifestă în decurs de 1 săptămână
şi se apropie de valoarea maximă în
aproximativ 4 săptămâni. Dacă tensiunea arterială rămâne
necontrolată după 4 până la 6 săptămâni de
tratament, doza poate fi crescută treptat până la maximum 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipină. Doza
trebuie individualizată şi ajustată în funcţie de răspunsul
clinic al pacientului.
Rasilamlo poate fi administrat împreună cu alte medicamente
antihipertensive, cu excepţia utilizării în
asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)
sau cu blocanţi ai receptorilor
angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu diabet zaharat sau
insuficienţă renală (rată de filtrare
glomerulară (RFG) <60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Doze la pacienţi care nu sunt controlaţi adecvat cu aliskiren sau
amlodipină în monoterapie _
Rasilamlo 150 mg/5 mg poate fi administrat la pacienţi a căror
tensiune arterială nu este controlată în
mod adecvat cu aliskiren 150 mg sau amlodipină 5 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen