Rasilamlo

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren, amlodipină

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09XA53

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapêutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Área terapêutica:

Hipertensiune

Indicações terapêuticas:

Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2011-04-14

Folheto informativo - Bula

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
138
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
139
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilamlo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilamlo
3.
Cum să utilizaţi Rasilamlo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilamlo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILAMLO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILAMLO
Rasilamlo conţine două substanţe active, numite aliskiren şi
amlodipină. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune).
Aliskiren este un inhibitor de renină. Acesta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină îngustarea vaselor de
sânge, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite vaselor de sânge să se
relaxeze; acest lucru reduce tensiunea arterială.
Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de blocanţi ai canalelor de
calciu, ceea ce contr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat) şi amlodipină 5 mg
(sub formă de besilat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat de culoare galben deschis, convex, oval, cu o margine
teşită, cu „T2” inscripţionat pe o
parte şi „NVR” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la pacienţii adulţi a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau
amlodipină administrate fiecare separat
în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilamlo este de un comprimat pe zi.
Efectul antihipertensiv se manifestă în decurs de 1 săptămână
şi se apropie de valoarea maximă în
aproximativ 4 săptămâni. Dacă tensiunea arterială rămâne
necontrolată după 4 până la 6 săptămâni de
tratament, doza poate fi crescută treptat până la maximum 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipină. Doza
trebuie individualizată şi ajustată în funcţie de răspunsul
clinic al pacientului.
Rasilamlo poate fi administrat împreună cu alte medicamente
antihipertensive, cu excepţia utilizării în
asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA)
sau cu blocanţi ai receptorilor
angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu diabet zaharat sau
insuficienţă renală (rată de filtrare
glomerulară (RFG) <60 ml/min şi 1,73 m
2
) (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Doze la pacienţi care nu sunt controlaţi adecvat cu aliskiren sau
amlodipină în monoterapie _
Rasilamlo 150 mg/5 mg poate fi administrat la pacienţi a căror
tensiune arterială nu este controlată în
mod adecvat cu aliskiren 150 mg sau amlodipină 5 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2017

Ver histórico de documentos