Protopy

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-10-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2008

有效成分:

takrolimuzas

可用日期:

Astellas Pharma GmbH

ATC代码:

D11AX14

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Kiti dermatologiniai preparatai

治疗领域:

Dermatitas, atopinis

疗效迹象:

Suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., Lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. Vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. Palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2002-02-28

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G, 30 G, 60 G DĖŽUTĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo (monohidrato),
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
baltasis minkštasis parafinas, skystasis parafinas, propileno
karbonatas, baltasis bičių vaškas, kietasis
parafinas.
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tepalas
10 g
30 g
60 g
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Astellas Pharma GmbH
Neumarkter Str. 61
D-81673 München
Vokietija
12.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
EU/1/02/202/005 10 g
EU/1/02/202/001 30 g
EU/1/02/202/002 60 g
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Protopy 0.03%
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G TŪBELĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
Vartoti ant odos
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP {MMMM/mm}
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot {numeris}
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
10 g
6.
KITA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename Protopy 0,03% tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo monohidrato
(0,03%).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Tepalas
Baltos arba gelsvos spalvos tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu, kai įprastinis
gydymas, pavyzdžiui, vietoje veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda arba tokio gydymo ligonis
netoleruoja, gydyti. Vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems
vidutinio sunkumo ir sunkiu
atopiniu dermatitu, kai įprastinis gydymas, pavyzdžiui, vietoje
veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti Protopy turi pradėti gydytojai, patyrę diagnozuojant ir
gydant atopinį dermatitą.
Gydymas turi būti intermituojantis, o ne pastovus.
Protopy tepalu pažeista odos vieta tepama plonu sluoksniu. Tepalu
galima tepti visas kūno sritis, tarp
jų veidą, kaklą, lenkiamuosius paviršius, išskyrus gleivines.
Vartojant Protopy tepalą, negalima
naudoti dengiamojo tvarsčio (žr. 4.4 skyrių).
Pažeista kūno vieta Protopy gydoma tol, kol ligos požymiai
aprimsta. Paprastai ligos simptomai
susilpnėja praėjus vienai savaitei nuo gydymo pradžios. Jei po
dviejų savaičių gydymo ligos eiga
nepagerėja, reikt
ų iš
naujo įvertinti, ar tikslinga taip gydyti toliau. Protopy galima
vartoti trumpai, o jei
gydoma ilgai, reikia daryti pertraukas. Pastebėjus pirmus ligos
simptomų pasikartojimo požymius
(paūmėjimus), gydymas turi būti vėl pradėtas.
Protopy nerekomenduojama vartoti vaikams, jaunesniems nei 2 metų, kol
nėra pakankamai duomenų.
Vartojimas vaikams (2 metų ir vyresniems) gydyti
Gydymą reikia pradėti skiriant vaistą tepti du kartus per parą iki
3 savaičių. Paskui vartojimo dažnumą
reikia su
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 捷克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2008
资料单张 资料单张 德文 29-10-2008
产品特点 产品特点 德文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2008
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2008
资料单张 资料单张 英文 29-10-2008
产品特点 产品特点 英文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2008
资料单张 资料单张 法文 29-10-2008
产品特点 产品特点 法文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 波兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 29-10-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史