Protopy

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

takrolimuzas

Sẵn có từ:

Astellas Pharma GmbH

Mã ATC:

D11AX14

INN (Tên quốc tế):

tacrolimus

Nhóm trị liệu:

Kiti dermatologiniai preparatai

Khu trị liệu:

Dermatitas, atopinis

Chỉ dẫn điều trị:

Suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., Lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. Vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. Palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2002-02-28

Tờ rơi thông tin

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G, 30 G, 60 G DĖŽUTĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo (monohidrato),
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
baltasis minkštasis parafinas, skystasis parafinas, propileno
karbonatas, baltasis bičių vaškas, kietasis
parafinas.
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tepalas
10 g
30 g
60 g
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Astellas Pharma GmbH
Neumarkter Str. 61
D-81673 München
Vokietija
12.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
EU/1/02/202/005 10 g
EU/1/02/202/001 30 g
EU/1/02/202/002 60 g
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Protopy 0.03%
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G TŪBELĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
Vartoti ant odos
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP {MMMM/mm}
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot {numeris}
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
10 g
6.
KITA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename Protopy 0,03% tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo monohidrato
(0,03%).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Tepalas
Baltos arba gelsvos spalvos tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu, kai įprastinis
gydymas, pavyzdžiui, vietoje veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda arba tokio gydymo ligonis
netoleruoja, gydyti. Vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems
vidutinio sunkumo ir sunkiu
atopiniu dermatitu, kai įprastinis gydymas, pavyzdžiui, vietoje
veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti Protopy turi pradėti gydytojai, patyrę diagnozuojant ir
gydant atopinį dermatitą.
Gydymas turi būti intermituojantis, o ne pastovus.
Protopy tepalu pažeista odos vieta tepama plonu sluoksniu. Tepalu
galima tepti visas kūno sritis, tarp
jų veidą, kaklą, lenkiamuosius paviršius, išskyrus gleivines.
Vartojant Protopy tepalą, negalima
naudoti dengiamojo tvarsčio (žr. 4.4 skyrių).
Pažeista kūno vieta Protopy gydoma tol, kol ligos požymiai
aprimsta. Paprastai ligos simptomai
susilpnėja praėjus vienai savaitei nuo gydymo pradžios. Jei po
dviejų savaičių gydymo ligos eiga
nepagerėja, reikt
ų iš
naujo įvertinti, ar tikslinga taip gydyti toliau. Protopy galima
vartoti trumpai, o jei
gydoma ilgai, reikia daryti pertraukas. Pastebėjus pirmus ligos
simptomų pasikartojimo požymius
(paūmėjimus), gydymas turi būti vėl pradėtas.
Protopy nerekomenduojama vartoti vaikams, jaunesniems nei 2 metų, kol
nėra pakankamai duomenų.
Vartojimas vaikams (2 metų ir vyresniems) gydyti
Gydymą reikia pradėti skiriant vaistą tepti du kartus per parą iki
3 savaičių. Paskui vartojimo dažnumą
reikia su
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-10-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-10-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-10-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu