Protopy

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-10-2008

Toimeaine:

takrolimuzas

Saadav alates:

Astellas Pharma GmbH

ATC kood:

D11AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Kiti dermatologiniai preparatai

Terapeutiline ala:

Dermatitas, atopinis

Näidustused:

Suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., Lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. Vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. Palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2002-02-28

Infovoldik

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G, 30 G, 60 G DĖŽUTĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo (monohidrato),
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
baltasis minkštasis parafinas, skystasis parafinas, propileno
karbonatas, baltasis bičių vaškas, kietasis
parafinas.
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tepalas
10 g
30 g
60 g
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Astellas Pharma GmbH
Neumarkter Str. 61
D-81673 München
Vokietija
12.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
EU/1/02/202/005 10 g
EU/1/02/202/001 30 g
EU/1/02/202/002 60 g
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Protopy 0.03%
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G TŪBELĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
Vartoti ant odos
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP {MMMM/mm}
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot {numeris}
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
10 g
6.
KITA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename Protopy 0,03% tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo monohidrato
(0,03%).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Tepalas
Baltos arba gelsvos spalvos tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu, kai įprastinis
gydymas, pavyzdžiui, vietoje veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda arba tokio gydymo ligonis
netoleruoja, gydyti. Vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems
vidutinio sunkumo ir sunkiu
atopiniu dermatitu, kai įprastinis gydymas, pavyzdžiui, vietoje
veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti Protopy turi pradėti gydytojai, patyrę diagnozuojant ir
gydant atopinį dermatitą.
Gydymas turi būti intermituojantis, o ne pastovus.
Protopy tepalu pažeista odos vieta tepama plonu sluoksniu. Tepalu
galima tepti visas kūno sritis, tarp
jų veidą, kaklą, lenkiamuosius paviršius, išskyrus gleivines.
Vartojant Protopy tepalą, negalima
naudoti dengiamojo tvarsčio (žr. 4.4 skyrių).
Pažeista kūno vieta Protopy gydoma tol, kol ligos požymiai
aprimsta. Paprastai ligos simptomai
susilpnėja praėjus vienai savaitei nuo gydymo pradžios. Jei po
dviejų savaičių gydymo ligos eiga
nepagerėja, reikt
ų iš
naujo įvertinti, ar tikslinga taip gydyti toliau. Protopy galima
vartoti trumpai, o jei
gydoma ilgai, reikia daryti pertraukas. Pastebėjus pirmus ligos
simptomų pasikartojimo požymius
(paūmėjimus), gydymas turi būti vėl pradėtas.
Protopy nerekomenduojama vartoti vaikams, jaunesniems nei 2 metų, kol
nėra pakankamai duomenų.
Vartojimas vaikams (2 metų ir vyresniems) gydyti
Gydymą reikia pradėti skiriant vaistą tepti du kartus per parą iki
3 savaičių. Paskui vartojimo dažnumą
reikia su
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused taani 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused eesti 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused läti 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused malta 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused poola 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused soome 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-10-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu