Protopy

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-10-2008
SPC SPC (SPC)
29-10-2008
PAR PAR (PAR)
29-10-2008

active_ingredient:

takrolimuzas

MAH:

Astellas Pharma GmbH

ATC_code:

D11AX14

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Kiti dermatologiniai preparatai

therapeutic_area:

Dermatitas, atopinis

therapeutic_indication:

Suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., Lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. Vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. Palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2002-02-28

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G, 30 G, 60 G DĖŽUTĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo (monohidrato),
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
baltasis minkštasis parafinas, skystasis parafinas, propileno
karbonatas, baltasis bičių vaškas, kietasis
parafinas.
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tepalas
10 g
30 g
60 g
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Astellas Pharma GmbH
Neumarkter Str. 61
D-81673 München
Vokietija
12.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
EU/1/02/202/005 10 g
EU/1/02/202/001 30 g
EU/1/02/202/002 60 g
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Protopy 0.03%
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G TŪBELĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
Vartoti ant odos
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP {MMMM/mm}
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot {numeris}
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
10 g
6.
KITA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename Protopy 0,03% tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo monohidrato
(0,03%).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Tepalas
Baltos arba gelsvos spalvos tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu, kai įprastinis
gydymas, pavyzdžiui, vietoje veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda arba tokio gydymo ligonis
netoleruoja, gydyti. Vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems
vidutinio sunkumo ir sunkiu
atopiniu dermatitu, kai įprastinis gydymas, pavyzdžiui, vietoje
veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti Protopy turi pradėti gydytojai, patyrę diagnozuojant ir
gydant atopinį dermatitą.
Gydymas turi būti intermituojantis, o ne pastovus.
Protopy tepalu pažeista odos vieta tepama plonu sluoksniu. Tepalu
galima tepti visas kūno sritis, tarp
jų veidą, kaklą, lenkiamuosius paviršius, išskyrus gleivines.
Vartojant Protopy tepalą, negalima
naudoti dengiamojo tvarsčio (žr. 4.4 skyrių).
Pažeista kūno vieta Protopy gydoma tol, kol ligos požymiai
aprimsta. Paprastai ligos simptomai
susilpnėja praėjus vienai savaitei nuo gydymo pradžios. Jei po
dviejų savaičių gydymo ligos eiga
nepagerėja, reikt
ų iš
naujo įvertinti, ar tikslinga taip gydyti toliau. Protopy galima
vartoti trumpai, o jei
gydoma ilgai, reikia daryti pertraukas. Pastebėjus pirmus ligos
simptomų pasikartojimo požymius
(paūmėjimus), gydymas turi būti vėl pradėtas.
Protopy nerekomenduojama vartoti vaikams, jaunesniems nei 2 metų, kol
nėra pakankamai duomenų.
Vartojimas vaikams (2 metų ir vyresniems) gydyti
Gydymą reikia pradėti skiriant vaistą tepti du kartus per parą iki
3 savaičių. Paskui vartojimo dažnumą
reikia su
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-10-2008
SPC SPC բուլղարերեն 29-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 29-10-2008
SPC SPC իսպաներեն 29-10-2008
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2008
PIL PIL չեխերեն 29-10-2008
SPC SPC չեխերեն 29-10-2008
PAR PAR չեխերեն 29-10-2008
PIL PIL դանիերեն 29-10-2008
SPC SPC դանիերեն 29-10-2008
PAR PAR դանիերեն 29-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 29-10-2008
SPC SPC գերմաներեն 29-10-2008
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2008
PIL PIL էստոներեն 29-10-2008
SPC SPC էստոներեն 29-10-2008
PAR PAR էստոներեն 29-10-2008
PIL PIL հունարեն 29-10-2008
SPC SPC հունարեն 29-10-2008
PAR PAR հունարեն 29-10-2008
PIL PIL անգլերեն 29-10-2008
SPC SPC անգլերեն 29-10-2008
PAR PAR անգլերեն 29-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 29-10-2008
SPC SPC ֆրանսերեն 29-10-2008
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2008
PIL PIL իտալերեն 29-10-2008
SPC SPC իտալերեն 29-10-2008
PAR PAR իտալերեն 29-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 29-10-2008
SPC SPC լատվիերեն 29-10-2008
PAR PAR լատվիերեն 29-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 29-10-2008
SPC SPC հունգարերեն 29-10-2008
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2008
PIL PIL մալթերեն 29-10-2008
SPC SPC մալթերեն 29-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 29-10-2008
SPC SPC հոլանդերեն 29-10-2008
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2008
PIL PIL լեհերեն 29-10-2008
SPC SPC լեհերեն 29-10-2008
PAR PAR լեհերեն 29-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 29-10-2008
SPC SPC պորտուգալերեն 29-10-2008
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 29-10-2008
SPC SPC ռումիներեն 29-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 29-10-2008
SPC SPC սլովակերեն 29-10-2008
PAR PAR սլովակերեն 29-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 29-10-2008
SPC SPC սլովեներեն 29-10-2008
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 29-10-2008
SPC SPC ֆիններեն 29-10-2008
PAR PAR ֆիններեն 29-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 29-10-2008
SPC SPC շվեդերեն 29-10-2008
PAR PAR շվեդերեն 29-10-2008

view_documents_history