Protopy

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

takrolimuzas

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma GmbH

ATC kodu:

D11AX14

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Kiti dermatologiniai preparatai

Terapötik alanı:

Dermatitas, atopinis

Terapötik endikasyonlar:

Suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., Lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. Vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. Palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2002-02-28

Bilgilendirme broşürü

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G, 30 G, 60 G DĖŽUTĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo (monohidrato),
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
baltasis minkštasis parafinas, skystasis parafinas, propileno
karbonatas, baltasis bičių vaškas, kietasis
parafinas.
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tepalas
10 g
30 g
60 g
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Astellas Pharma GmbH
Neumarkter Str. 61
D-81673 München
Vokietija
12.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
EU/1/02/202/005 10 g
EU/1/02/202/001 30 g
EU/1/02/202/002 60 g
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Protopy 0.03%
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
PROTOPY 0,03% TEPALAS (10 G TŪBELĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Protopy 0,03%
_ _
Tepalas
Takrolimuzo monohidratas
Vartoti ant odos
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP {MMMM/mm}
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot {numeris}
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
10 g
6.
KITA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopy 0,03%
_ _
tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename Protopy 0,03% tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo monohidrato
(0,03%).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Tepalas
Baltos arba gelsvos spalvos tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu, kai įprastinis
gydymas, pavyzdžiui, vietoje veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda arba tokio gydymo ligonis
netoleruoja, gydyti. Vaikams (2 metų ir vyresniems), sergantiems
vidutinio sunkumo ir sunkiu
atopiniu dermatitu, kai įprastinis gydymas, pavyzdžiui, vietoje
veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti Protopy turi pradėti gydytojai, patyrę diagnozuojant ir
gydant atopinį dermatitą.
Gydymas turi būti intermituojantis, o ne pastovus.
Protopy tepalu pažeista odos vieta tepama plonu sluoksniu. Tepalu
galima tepti visas kūno sritis, tarp
jų veidą, kaklą, lenkiamuosius paviršius, išskyrus gleivines.
Vartojant Protopy tepalą, negalima
naudoti dengiamojo tvarsčio (žr. 4.4 skyrių).
Pažeista kūno vieta Protopy gydoma tol, kol ligos požymiai
aprimsta. Paprastai ligos simptomai
susilpnėja praėjus vienai savaitei nuo gydymo pradžios. Jei po
dviejų savaičių gydymo ligos eiga
nepagerėja, reikt
ų iš
naujo įvertinti, ar tikslinga taip gydyti toliau. Protopy galima
vartoti trumpai, o jei
gydoma ilgai, reikia daryti pertraukas. Pastebėjus pirmus ligos
simptomų pasikartojimo požymius
(paūmėjimus), gydymas turi būti vėl pradėtas.
Protopy nerekomenduojama vartoti vaikams, jaunesniems nei 2 metų, kol
nėra pakankamai duomenų.
Vartojimas vaikams (2 metų ir vyresniems) gydyti
Gydymą reikia pradėti skiriant vaistą tepti du kartus per parą iki
3 savaičių. Paskui vartojimo dažnumą
reikia su
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-10-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-10-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-10-2008

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin