ProteqFlu-Te

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2014

有效成分:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI05AI01

INN(国际名称):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

治疗组:

hästar

治疗领域:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

疗效迹象:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU-TE INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] ..........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCPFluorescerande
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] .........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fFluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundvaccination samt boostervaccination 5 månader senare: 1
år för skydd mot
hästinfluensa och 2 år för skydd mot stelkramp.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur ska vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 03-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 03-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 03-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2014
资料单张 资料单张 德文 03-09-2021
产品特点 产品特点 德文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 03-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2014
资料单张 资料单张 英文 03-09-2021
产品特点 产品特点 英文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2014
资料单张 资料单张 法文 03-09-2021
产品特点 产品特点 法文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 03-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 03-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 03-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 03-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-11-2014

查看文件历史