ProteqFlu-Te

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI05AI01

Designació comuna internacional (DCI):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupo terapéutico:

hästar

Área terapéutica:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU-TE INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] ..........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCPFluorescerande
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] .........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fFluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundvaccination samt boostervaccination 5 månader senare: 1
år för skydd mot
hästinfluensa och 2 år för skydd mot stelkramp.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur ska vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2021

Veure l'historial de documents