ProteqFlu-Te

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI05AI01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Farmakoterapinė grupė:

hästar

Gydymo sritis:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2003-03-06

Pakuotės lapelis

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU-TE INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] ..........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCPFluorescerande
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] .........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fFluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundvaccination samt boostervaccination 5 månader senare: 1
år för skydd mot
hästinfluensa och 2 år för skydd mot stelkramp.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur ska vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-09-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją