ProteqFlu-Te

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AI01

INN (International Nazwa):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupa terapeutyczna:

hästar

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Wskazania:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2003-03-06

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU-TE INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] ..........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCPFluorescerande
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] .........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fFluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundvaccination samt boostervaccination 5 månader senare: 1
år för skydd mot
hästinfluensa och 2 år för skydd mot stelkramp.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur ska vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2014

Zobacz historię dokumentów