ProteqFlu-Te

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2014

Aktivna sestavina:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AI01

INN (mednarodno ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapevtska skupina:

hästar

Terapevtsko območje:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU-TE INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] ..........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCPFluorescerande
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] .........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fFluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundvaccination samt boostervaccination 5 månader senare: 1
år för skydd mot
hästinfluensa och 2 år för skydd mot stelkramp.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur ska vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov